SENTENCIA DEL TRIBUNAL DE JUSTICIA (Sala Segunda)
de 13 de julio de 2006 (*)
«Clasificación arancelaria – Copos estériles de dimetilpolisiloxano – Elastómero de silicona – Concepto de “forma primaria” – Medicamento – Envase – Concepto de “aparato que se implanta” en el organismo»
En el asunto C‑514/04,
que tiene por objeto una petición de decisión prejudicial planteada, con arreglo al artículo 234CE, por el Gerechtshof te Amsterdam (Países Bajos), mediante resolución de 30 de noviembre de 2004, recibida en el Tribunal de Justicia el 15 de diciembre de 2004, en el procedimiento entre
Uroplasty BV
e
Inspecteur van de Belastingdienst-Douanedistrict Rotterdam,
EL TRIBUNAL DE JUSTICIA (Sala Segunda),
integrado por el Sr. C.W.A. Timmermans, Presidente de Sala, y los Sres. J. Makarczyk, R. Schintgen, P. Kūris (Ponente) y J. Klučka, Jueces;
Abogado General: Sra. J. Kokott;
Secretario: Sr. R. Grass;
habiendo considerado los escritos obrantes en autos;
consideradas las observaciones escritas presentadas:
–en nombre de Uroplasty BV, por el Sr. J. Bakker, Adviseur douanezaken;
–en nombre del Gobierno neerlandés, por la Sra. H.G. Sevenster, y el Sr. D.J.M. de Grave, en calidad de agentes;
–en nombre de la Comisión de las Comunidades Europeas, por la Sra. J. Hottiaux, en calidad de agente, asistida por el Sr. F. Tuytschaever, abogado;
oídas las conclusiones del Abogado General, presentadas en audiencia pública el 19 de enero de2006;
dicta la siguiente
Sentencia
1La petición de decisión prejudicial tiene por objeto la interpretación de las partidas 9021 y 3926 de la Nomenclatura Combinada (en lo sucesivo, «NC») que figura en el anexoI del Reglamento (CEE) nº2658/87 del Consejo, de 23 de julio de 1987, relativo a la Nomenclatura Arancelaria y Estadística y al Arancel Aduanero Común (DO L256, p.1), en su versión modificada por el Reglamento (CE) nº2388/2000 de la Comisión, de 13 de octubre de 2000 (DO L264, p.1; corrección de errores en DO L276, p.92).
2Estas cuestiones se suscitaron en el marco de un litigio entre la sociedad Uroplasty BV (en lo sucesivo, «Uroplasty») y el Inspecteur van de Belastingsdienst-Douanedistrict Rotterdam (Inspector de aduanas del distrito de Rotterdam; en lo sucesivo, «Inspecteur»), relativo a la clasificación arancelaria de una silicona en forma de elastómero en copos desarrollada para ser introducida y fijada en el cuerpo humano con el fin de tratar los trastornos relacionados con la incontinencia.
Marco jurídico
3La Decisión 87/369/CEE del Consejo, de 7 de abril de 1987, relativa a la celebración del Convenio Internacional del Sistema Armonizado de Designación y Codificación de Mercancías, así como de su Protocolo de enmienda (DO L198, p.1), aprobó, en nombre de la Comunidad, dicho Convenio, hecho en Bruselas el 14 de junio de 1983, en su versión modificada por el Protocolo de enmienda de 24 de junio de1986.
4La NC se basa en el Sistema Armonizado de Designación y Codificación de Mercancías (en lo sucesivo, «SA»), establecido por el citado Convenio de 14 de junio de 1983. Cada subpartida de la NC tiene atribuido un código numérico cuyas seis primeras cifras corresponden a los códigos atribuidos a las partidas y subpartidas del SA, a las que se añaden dos cifras que forman subdivisiones propias de dicha Nomenclatura.
5La versión de la NC aplicable en el momento de los hechos que motivaron el procedimiento principal es la resultante del texto del Reglamento nº2388/2000.
6El capítulo 30 de la secciónVI de la segunda parte de la NC se titula «Productos farmacéuticos».
7La partida 3004 de la NC está redactada en los siguientes términos:
«Medicamentos (excepto los productos de las partidas 3002, 3005 o 3006) constituidos por productos mezclados o sin mezclar, preparados para usos terapéuticos o profilácticos, dosificados o acondicionados para la venta al por menor:
[...]
300490– Los demás:
[...]
30049099– – – Los demás»
8El capítulo 39 de la secciónVII de la segunda parte de la NC se titula «Plástico y sus manufacturas».
9La subpartida 39100000 de la NC corresponde a las «Siliconas en formas primarias».
10La partida 3926 de la NC tiene el siguiente tenor:
«Las demás manufacturas de plástico y manufacturas de las demás materias de las partidas 3901 a3914:
[…]
392690– Las demás
[…]
39269099– – – – Las demás»
11La nota 2 del capítulo 39 de la NC indica:
«Este capítulo no comprende:
[…]
r)los artículos del capítulo 90 (por ejemplo: elementos de óptica, monturas de gafas o instrumentos de dibujo);
[…]»
12La nota 3 del capítulo 39 de la NC añade:
«Sólo se clasifican en las partidas 3901 a 3911 los productos de las siguientes categorías obtenidos por síntesis química:
[…]
d)las siliconas (partida3910);
[…]»
13La nota 6 del capítulo 39 de la NC precisa:
«En las partidas 3901 a 3914, la expresión “formas primarias” se aplica únicamente a las formas siguientes:
a)líquidos y pastas, incluidas las dispersiones (emulsiones y suspensiones) y las disoluciones;
b)bloques irregulares, trozos, grumos, polvo (incluido el polvo para moldear), gránulos, copos y masas no coherentes similares.»
14El capítulo 90 de la secciónXVIII de la segunda parte de la NC se titula «Instrumentos y aparatos de óptica, fotografía o cinematografía, de medida, control o precisión; instrumentos y aparatos medicoquirúrgicos; partes y accesorios de estos instrumentos o aparatos».
15La partida 9021 de la NC tiene la siguiente redacción:
«Artículos y aparatos para ortopedia, incluidas las fajas y vendajes medicoquirúrgicos y las muletas; tablillas, férulas y demás artículos y aparatos para fracturas; artículos y aparatos de prótesis; audífonos y demás aparatos que lleve la propia persona o se le implanten para compensar un defecto o incapacidad:
[…]
902130– Los demás artículos y aparatos para prótesis:
[…]
90213090– – Los demás
[…]
902190 – Los demás:
90219090– – Los demás».
16La nota 1 del capítulo 90 de la NC señala:
«Este capítulo no comprende:
[…]
f)las partes y accesorios de uso general, tal como se definen en la nota 2 de la secciónXV, de metales comunes (secciónXV) y los artículos similares de plástico (capítulo39);
[…]»
17La nota 2 del capítulo 90 de la NC precisa:
«Salvo lo dispuesto en la nota 1 anterior, las partes y accesorios de máquinas, aparatos, instrumentos o artículos del presente capítulo se clasifican de acuerdo con las reglas siguientes:
[...]
b)cuando sean identificables como destinados exclusiva o principalmente a una máquina, instrumento o aparato determinados o a varias máquinas, instrumentos o aparatos de una misma partida, incluso de las partidas 9010, 9013 o 9031, las partes y accesorios, excepto los considerados en el párrafo precedente, se clasifican en la partida correspondiente a esta o estas máquinas, instrumentos o aparatos;
[…]»
18Las reglas generales para la interpretación de la NC, que figuran en la primera parte de ésta, dentro del títuloI, parte A, establecen, en particular:
«La clasificación de mercancías en la [NC] se regirá por los principios siguientes:
1.Los títulos de las secciones, de los capítulos o de los subcapítulos sólo tienen un valor indicativo, ya que la clasificación está determinada legalmente por los textos de las partidas y de las notas de sección o de capítulo y, si no son contrarias a los textos de dichas partidas y notas, de acuerdo con las reglas siguientes:
[…]
6.La clasificación de mercancías en las subpartidas de una misma partida está determinada legalmente por los textos de estas subpartidas y de las notas de subpartida así como, mutatis mutandis, por las reglas anteriores, bien entendido que sólo pueden compararse subpartidas del mismo nivel. A efectos de esta regla, también se aplican las notas de sección y de capítulo, salvo disposición en contrario.»
Litigio principal y cuestiones prejudiciales
19Uroplasty es una sociedad domiciliada en los Países Bajos que se dedica al desarrollo, fabricación y venta de productos en el sector de la urología y uroginecología, entre ellos el producto con la denominación comercial «Macroplastique-implantaat», que se utiliza en el tratamiento de la incontinencia de esfuerzo y del reflujo vesicoureteral. Dicho producto se suministra listo para su uso a médicos y hospitales. Para ello, Uroplasty importa copos de dimetilpolisiloxano producidos en los Estados Unidos.
20El dimetilpolisiloxano es una silicona en forma de elastómero compuesta por copos cuya estructura y tamaño oscila entre 0,01 y 5,0mm aproximadamente. Estos copos se envasan en condiciones estériles en bolsas de alrededor de 1kilogramo de peso cerradas herméticamente. Tras su importación, las bolsas se abren con un escalpelo esterilizado en una cámara estéril de las instalaciones de Uroplasty.
21Los copos se introducen a continuación en jeringuillas de un sólo uso y se combinan después con un hidrogel estéril compuesto por una mezcla de gel de polivinilpirrolidona yagua.
22El gel permite que los copos se repartan de forma homogénea en el líquido y se deslicen fácilmente por la aguja de la jeringa. El cuerpo elimina el hidrogel a través de los riñones, pero los copos permanecen y se mantienen en su sitio gracias al tejido conjuntivo generado con esefin.
23El 22 de febrero de 2001, Uroplasty solicitó del Inspecteur la emisión de una información arancelaria vinculante (en lo sucesivo, «IAV») para «dimetilpolisiloxano en forma de copos blancos», que fue analizado como tal por el laboratorio del servicio fiscal. Uroplasty solicitó que se clasificase en la subpartida 90219000 de laNC.
24El 26 de abril de 2001, el Inspecteur emitió una IAV con el númeroNL‑RTD‑2001‑000743, clasificando el producto en la subpartida 39100000 de la NC. Uroplasty impugnó dicha clasificación.
25Por otra parte, otra IAV con el númeroNL‑RTD‑2001‑000909, expedida a Uroplasty el 7 de mayo de 2001, se refiere a las jeringas que se rellenan con una suspensión del producto en cuestión en un hidrogel. El Inspecteur clasificó dichas jeringas en la subpartida 90219090 de laNC.
26El 2 de octubre de 2001, el Inspecteur desestimó la reclamación de Uroplasty contra la IAV nºNL‑RTD‑2001‑000743.
27El 13 de noviembre de 2001, Uroplasty interpuso un recurso contra la resolución desestimatoria del Inspecteur ante la Tariefcommissie, posteriormente Sala aduanera del Gerechtshof te Amsterdam.
28Uroplasty sostiene que el dimetilpolisiloxano se identifica por su composición particular y su pureza. Se trata, según ella, de un producto médico cuyo elevado precio obedece al proceso de fabricación y a la patente. Afirma que el dimetilpolisiloxano responde a la descripción de «siliconas en formas primarias» contemplada en la nota 6, letrab), del capítulo 39 de la NC. No obstante, señala, dado que la nota 2, letrar), de dicho capítulo 39 puntualiza que éste no comprende los artículos del capítulo 90 (que incluyen, en particular, los instrumentos y aparatos medicoquirúrgicos), el dimetilpolisiloxano no se clasifica en el capítulo39.
29La demandante afirma que el dimetilpolisiloxano, aunque es su componente activo, está destinado exclusivamente a las jeringas con las que se implanta. Por lo tanto, por aplicación de la nota 2, letrab), del capítulo 90 de la NC, debe clasificarse en la subpartida 90219090 de la NC, como «parte» del producto listo para suuso.
30Según el Inspecteur, por el contrario el dimetilpolisiloxano no puede ser parte de un producto, puesto que se presenta en forma de copos que, con arreglo a la nota6, letrab), del capítulo 39 de la NC, es una forma general. Dichos copos, afirma, no se encuentran como tales en el producto final. Son un producto semielaborado comprendido en la partida 3910 de la NC como siliconas en forma primaria. Únicamente su mezcla con un hidrogel permite, según él, obtener un implante que constituye un producto nuevo.
31Por otra parte, señala, la composición y la presentación del dimetilpolisiloxano se ajustan a lo establecido en las notas del capítulo 39 de la NC. Asimismo, el precio de dicho producto es irrelevante a efectos de su clasificación, al igual que su pureza o su esterilidad. El uso final al que está destinado carece igualmente de importancia, según él, para su clasificación como silicona.
32El Inspecteur añadió que, en la medida en que el dimetilpolisiloxano se importa y manipula en condiciones estériles, es posible que se utilice únicamente con fines médicos. Por último, según él, puesto que dicho producto permanece en el cuerpo, no puede clasificarse en el capítulo 30 de la NC como producto farmacéutico.
33De la descripción que da el órgano jurisdiccional remitente se desprende que la mezcla de dimetilpolisiloxano con el hidrogel es temporal y sólo tiene por objeto hacerlo apto para inyectarlo en el cuerpo humano sin que se alteren sus características y propiedades. El dimetilpolisiloxano debe considerarse un producto acabado por cuanto está desarrollado y destinado a aplicarse como implante médico-quirúrgico.
34A la vista de las consideraciones anteriores, el órgano jurisdiccional remitente estima que el dimetilpolisiloxano está comprendido en la partida 9021 de la NC, pero se pregunta, no obstante, cuáles son las reglas generales de clasificación que deben aplicarse y en qué subpartida debe clasificarse dicho producto.
35En virtud de las reglas generales de clasificación enunciadas, dicho órgano jurisdiccional considera que el dimetilpolisiloxano debería clasificarse en la subpartida 902130 de la NC, y, más concretamente, por aplicación de la regla general para la interpretación de la NC nº6, en la subpartida 90213090.
36No obstante, según el órgano jurisdiccional remitente, si no procediese clasificarlo en el capítulo 90, el dimetilpolisiloxano tampoco podría considerarse incluido dentro de las siliconas en forma primaria en el sentido de la partida 3910, sino que por su proceso de fabricación debería clasificarse como un producto de la partida 3926 al formar parte de las «demás manufacturas» de una materia contemplada en la partida3910.
37En estas circunstancias, el Gerechtshof te Amsterdam decidió suspender el procedimiento y plantear al Tribunal de Justicia las cuestiones prejudiciales siguientes:
«1)a)¿Debe interpretarse la partida 9021 [de la NC] en el sentido de que cabe clasificar en ella un producto consistente en copos blancos estériles de dimetilpolisiloxano, desarrollado especialmente y destinado exclusivamente a ser aplicado como implante médico-quirúrgico?
b)En caso de respuesta afirmativa, ¿en qué subpartida del código […] 9021 [de la NC] procede clasificar dicho producto?
2)En caso de que la clasificación en la partida 9021 no sea posible, ¿reúne el producto los requisitos para ser clasificado en la partida 3926 [de laNC]?
3)En caso de respuesta negativa, ¿qué otra clasificación resulta de la interpretación [de laNC]?»
Cuestiones prejudiciales
38Mediante su primera cuestión, el órgano jurisdiccional remitente pregunta, en lo sustancial, si un producto como el que es objeto del procedimiento principal que, por su naturaleza, su calidad y su forma, se desarrolla especialmente y se utiliza exclusivamente para una aplicación médica puede o no clasificarse en la partida 9021 de la NC y, en caso afirmativo, en qué subpartida debe incluirse dicho producto.
39El Gobierno neerlandés considera que el dimetilpolisiloxano debe clasificarse en la partida 3910 de la NC, relativa a las siliconas en formas primarias, mientras que la Comisión de las Comunidades Europeas propone su clasificación en la partida 3004 de la NC, relativa a los medicamentos. Por último, Uroplasty sugiere su clasificación en la subpartida 90219090 de la NC, relativa a los demás artículos de ortopedia que se implantan en el organismo.
40Según reiterada jurisprudencia, en aras de la seguridad jurídica y la facilidad de los controles, el criterio decisivo para la clasificación arancelaria de la mercancía debe buscarse, por lo general, en sus características y propiedades objetivas, tal como están definidas en el texto de las partidas de la NC y de las notas de las secciones o capítulos (véanse, en particular, las sentencias de 26 de septiembre de 2000, Eru Portuguesa, C‑42/99, Rec. p.I‑7691, apartado 13; de 15 de septiembre de 2005, Intermodal Transports, C‑495/03, Rec. p.I‑8151, apartado47; de 8 de diciembre de 2005, Possehl Erzkontor, C‑445/04, Rec. p.I‑10721, apartado 19, y de 16 de febrero de 2006, Proxxon, C‑500/04, Rec. p.I‑1545, apartado21).
41Las notas explicativas de la NC, así como las del SA, contribuyen, por su parte, de manera significativa a la interpretación del alcance de las diferentes partidas aduaneras, sin tener, no obstante, fuerza vinculante en Derecho. Por lo tanto, el tenor de dichas notas debe ser conforme con las disposiciones de la NC y no puede modificar su alcance (véanse, en particular, las sentencias de 4 de marzo de 2004, Krings, C‑130/02, Rec. p.I‑2121, apartado 28; de 17 de marzo de 2005, Ikegami, C‑467/03, Rec. p.I‑2389, apartado 17, y Proxxon, antes citada, apartado22).
42A efectos de su clasificación en la partida idónea, debe recordarse que el destino del producto puede constituir un criterio objetivo en materia de clasificación arancelaria siempre que sea inherente a dicho producto, inherencia que debe poder apreciarse en función de las características y propiedades objetivas del producto (véanse las sentencias, antes citadas, Krings, apartado 30, Ikegami, apartado 23, y Proxxon, apartado31).
43En el caso de autos, como ha señalado la Abogado General en el apartado 48 de sus conclusiones, cabe clasificar al dimetilpolisiloxano bien en función de sus características físicas, bien con arreglo a su uso objetivo, en una de las partidas 3910, 3926, 3004 o 9021 de laNC.
44Como silicona en forma de elastómero en copos, el dimetilpolisiloxano se presenta en la forma indicada en las notas 3 y 6, letrab), del capítulo 39 de la NC. Sin embargo, contrariamente a lo que afirma el Gobierno neerlandés, una silicona en forma de elastómero en copos no puede clasificarse en la partida 3910 como «forma primaria».
45En efecto, como ha señalado la Abogado General en el apartado 50 de sus conclusiones, el concepto de «forma primaria», a la vista de la lógica del capítulo 39 de la NC y de la nota 1, letraf), del capítulo 90 de la NC, abarca únicamente las siliconas destinadas a su transformación. Las formas primarias son formas de la materia prima especialmente adecuadas para la transformación y destinadas aella.
46Pues bien, el dimetilpolisiloxano presenta las características y propiedades objetivas de un producto que, por una parte, es estéril, y, por otra, una vez implantado en el organismo, conserva sus dimensiones específicas que oscilan entre 0,01mm y 5,0mm aproximadamente. Dicho producto está desarrollado especialmente y destinado exclusivamente a ser implantado en el organismo para el tratamiento de una insuficiencia esfinteriana. De ello se deduce que el dimetilpolisiloxano es un producto acabado que, como tal, no puede clasificarse en la partida 3910 de laNC.
47Por otra parte, contrariamente a lo que afirma Uroplasty, procede considerar que el dimetilpolisiloxano no es una parte o un accesorio de una máquina, un instrumento, o un aparato en el sentido de la nota 2, letrab), del capítulo 90 de laNC.
48De lo anterior se desprende que el dimetilpolisiloxano presenta un perfil terapéutico. No obstante, habida cuenta del tenor de la regla general para la interpretación de la NC nº1 y contrariamente a lo que afirma la Comisión, el dimetilpolisiloxano no puede clasificarse en la partida 3004 de la NC entre los «medicamentos».
49En efecto, de los términos de la partida 3004 de la NC resulta que la clasificación de un producto en ella está supeditada a su presentación dosificada o acondicionada para la venta al por menor. Ahora bien, resulta obligado observar que el dimetilpolisiloxano se importa en bolsas de 1kg de peso. Su acondicionamiento por unidades en jeringas de uso individual es el resultado de una operación efectuada después de la importación. Por consiguiente, el dimetilpolisiloxano, tal como se presenta en la aduana, no responde a la definición que se da en la partida 3004 de laNC.
50Al no poder clasificarse dentro de las partidas anteriores, procede determinar si, como estima el órgano jurisdiccional remitente, un producto acabado desarrollado y destinado a utilizarse como implante médico-quirúrgico puede clasificarse en la partida 9021 de laNC.
51Procede señalar que los términos de la partida 9021 de la NC mencionan, en particular, los aparatos destinados a implantarse en el organismo.
52Como expuso la Abogado General en el punto 61 de sus conclusiones, el concepto de «aparato» no limita la configuración técnica del producto. Debe, por lo tanto, considerarse que dicho concepto incluye los productos cuya introducción en el organismo tiene por objeto compensar un defecto en el sentido de la partida 9021 de laNC.
53Del apartado 46 de la presente sentencia se desprende que las características y las propiedades objetivas del dimetilpolisiloxano son las de un producto acabado que está desarrollado especialmente y destinado exclusivamente a ser implantado en el organismo. Al fijarse definitivamente en el músculo deficiente, el dimetilpolisiloxano permite el desarrollo de tejidos conjuntivos que compensan la insuficiencia esfinteriana. Por consiguiente, dicho producto debe considerarse como un aparato que se implanta a la propia persona en el sentido de la partida 9021 de laNC.
54En segundo lugar, por lo que respecta a la subpartida de la partida 9021 en la que procede clasificar al dimetilpolisiloxano, hay que señalar que resulta de la regla general de interpretación de la NC nº6 que la clasificación de mercancías en las subpartidas de una misma partida debe llevarse a cabo con arreglo a los textos de dichas subpartidas y de las notas de subpartida.
55En el apartado 46 de la presente sentencia se ha declarado que, tras la introducción del dimetilpolisiloxano en el organismo, el desarrollo de tejidos conjuntivos tiene como consecuencia el fortalecimiento del esfínter que es incapaz de funcionar de forma autónoma. Por lo tanto, el dimetilpolisiloxano, como se ha señalado en el apartado 53 de la presente sentencia, no tiene como función sustituir un músculo deficiente del organismo humano como lo haría una prótesis, sino permitirle desarrollar nuevos tejidos que palien los trastornos relacionados con la incontinencia. Así pues, la función de los copos no se ajusta a los términos de la subpartida 90213090 de la NC, como estima, fundadamente, el órgano jurisdiccional remitente.
56Se desprende asimismo de los apartados 52 y 53 de la presente sentencia que dicho producto es un aparato que se implanta en el organismo y que, al no corresponder a ninguna de las demás subpartidas de la partida 9021 de la NC, debe clasificarse en la subpartida 90219090 de la NC entre los «demás aparatos».
57Habida cuenta de las anteriores consideraciones, procede responder a la primera cuestión que el anexo I del Reglamento nº2658/87, en su versión modificada por el Reglamento nº2388/2000, debe interpretarse en el sentido de que un producto, como el dimetilpolisiloxano, consistente en copos estériles, desarrollado especialmente y destinado exclusivamente a ser implantado en el organismo para el tratamiento de una afección y que se presenta ante la aduana empaquetado en bolsas de 1kg, debe considerarse un aparato que se implanta en el organismo al que procede clasificar en la partida 9021 de la NC. Dicho producto no tiene como finalidad sustituir un órgano, sino permitir a un músculo deficiente crear tejidos conjuntivos, por lo que debe clasificarse en la subpartida 90219090 de laNC.
58Habida cuenta de la respuesta dada a la primera cuestión, no procede responder a las demás.
Costas
59Dado que el procedimiento tiene, para las partes del litigio principal, el carácter de un incidente promovido ante el órgano jurisdiccional nacional, corresponde a éste resolver sobre las costas. Los gastos efectuados por quienes, no siendo partes del litigio principal, han presentado observaciones ante el Tribunal de Justicia no pueden ser objeto de reembolso.
En virtud de todo lo expuesto, el Tribunal de Justicia (Sala Segunda) declara:
El anexoI del Reglamento (CEE) nº2658/87 del Consejo, de 23 de julio de 1987, relativo a la Nomenclatura Arancelaria y Estadística y al Arancel Aduanero Común, en su versión modificada por el Reglamento (CE) nº2388/2000 de la Comisión, de 13 de octubre de 2000, debe interpretarse en el sentido de que un producto, como el dimetilpolisiloxano, consistente en copos estériles, desarrollado especialmente y destinado exclusivamente a ser implantado en el organismo para el tratamiento de una afección y que se presenta ante la aduana empaquetado en bolsas de 1kg, debe considerarse un aparato que se implanta en el organismo al que procede clasificar en la partida 9021 de la Nomenclatura Combinada. Dicho producto no tiene como finalidad sustituir un órgano, sino permitir a un músculo deficiente crear tejidos conjuntivos, por lo que debe clasificarse en la subpartida 90219090 de la Nomenclatura Combinada.
Firmas
* Lengua de procedimiento:neerlandés.