Auto del Tribunal General (Sala Cuarta) de 4 de julio de 2011 — Sepracor Pharmaceuticals/Comisión
(Asunto T‑275/09)
«Recurso de anulación — Medicamentos de uso humano — Sustancia activa eszopiclona — Autorización de comercialización — No reconocimiento de la condición de nueva sustancia activa — Acto no recurrible — Inadmisibilidad»
Recurso de anulación — Actos recurribles — Concepto — Actos que producen efectos jurídicos obligatorios — Escrito de la Comisión en el que expresa su postura en cuanto a las medidas a adoptar a raíz del dictamen del Comité de medicamentos de uso humano de la Agencia Europea de Medicamentos — Exclusión [Art.230CE, párr.4; Reglamento (CE) nº726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, art.10, ap.2] (véanse los apartados 15, 17, 18, 20, 23, 24, 31, 32 y35)
Objeto
| Anulación de la decisión supuestamente contenida en el escrito dirigido por la Comisión a la demandante el 6 de mayo de 2009, en el contexto del procedimiento de autorización de comercialización del Lunivia, en la medida en que se refiere a la calificación de la sustancia activa eszopiclona. |
Fallo
1) |
| Declarar la inadmisibilidad del recurso. |
2) |
| Condenar en costas a Sepracor Pharmaceuticals (Ireland)Ltd. |