Auto del Presidente del Tribunal General de 25 de abril de 2013—
AbbVie/EMA
(Asunto T‑44/13R)
«Procedimiento sobre medidas provisionales— Acceso a los documentos— Reglamento (CE) nº1049/2001— Documentos en poder de la EMA que contienen información facilitada por una empresa en el marco de su solicitud de autorización de comercialización de un medicamento— Decisión de permitir a un tercero el acceso a los documentos— Demanda de suspensión de la ejecución— Urgencia— Fumus boni iuris— Ponderación de los intereses»
1.Procedimiento sobre medidas provisionales— Suspensión de la ejecución— Medidas provisionales— Requisitos para su concesión— Fumus boni iuris— Urgencia— Perjuicio grave e irreparable— Carácter acumulativo— Ponderación de los intereses en conflicto— Facultad de apreciación del juez de medidas provisionales (Arts.256TFUE, ap.1, 278TFUE y 279TFUE; Reglamento de Procedimiento del Tribunal General, art.104, ap.2) (véanse los apartados 34 a36)
2.Procedimiento sobre medidas provisionales— Suspensión de la ejecución— Requisitos para su concesión— Ponderación de todos los intereses en conflicto— Suspensión de la ejecución de una decisión de la Agencia Europea de Medicamentos que permite a un tercero el acceso a informes de estudios clínicos— Necesidad de mantener el efecto útil de la resolución del Tribunal General en el recurso principal (Art.278TFUE) (véanse los apartados 39 a44)
3.Procedimiento sobre medidas provisionales— Suspensión de la ejecución— Medidas provisionales— Requisitos para su concesión— Urgencia— Perjuicio grave e irreparable— Riesgo de menoscabo grave e irreparable de los derechos fundamentales (Arts.6TUE, ap.1, párr.1, 278TFUE, 279TFUE y 339TFUE; Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea, arts.7 y 47) (véanse los apartados 47, 48 y52)
4.Procedimiento sobre medidas provisionales— Suspensión de la ejecución— Requisitos para su concesión— Fumus boni iuris— Examen prima facie de los motivos invocados en apoyo del recurso principal— Recurso sobre una decisión de la Agencia Europea de Medicamentos que permite a un tercero el acceso a informes de estudios clínicos— Motivos relativos a la confidencialidad de la información cubierta por el secreto comercial— Motivos que revelan la existencia de cuestiones legales complejas— Motivos que no parecen infundados a primera vista (Arts.278TFUE y 339TFUE; Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea, art.7) (véanse los apartados 54, 55 y 65 a70)
Objeto
| Demanda que pretende, en esencia, la suspensión de la ejecución de la Decisión EMA/748792/2012 de la EMA, de 14 de enero de 2013, por la que se permite a un tercero, en virtud del Reglamento (CE) nº1049/2001 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de mayo de 2001, relativo al acceso del público a los documentos del Parlamento Europeo, del Consejo y de la Comisión (DO L145, p.43), el acceso a ciertos documentos que contienen información facilitada en el marco de una solicitud de autorización de comercialización del medicamento Humira, destinado al tratamiento de la enfermedad de Crohn. |
Fallo
1) |
| Suspender la ejecución de la Decisión EMA/748792/2012 de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), de 14 de enero de 2013, por la que se permite a un tercero, en virtud del Reglamento (CE) nº1049/2001 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de mayo de 2001, relativo al acceso del público a los documentos del Parlamento Europeo, del Consejo y de la Comisión, el acceso a los informes de estudios clínicos M02-404, M04-691 y M05-769, presentados en el marco de una solicitud de autorización de comercialización del medicamento Humira, destinado a tratar la enfermedad de Crohn. |
2) |
| Ordenar a la EMA que se abstenga de divulgar los documentos contemplados en el punto1 del presentefallo. |
3) |
| Reservar la decisión sobre las costas. |