(Asunto C-469/21 Petición de decisión prejudicial presentada por la Tribunal Supremo (España) el 29 de julio de 2021 – Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España / Administración General del Estado
Tribunal de Justicia de la Unión Europea

(Asunto C-469/21 Petición de decisión prejudicial presentada por la Tribunal Supremo (España) el 29 de julio de 2021 – Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España / Administración General del Estado

Fecha: 29-Jul-2021

Petición de decisión prejudicial presentada por la Tribunal Supremo (España) el 29 de julio de 2021 – Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España / Administración General del Estado

(Asunto C-469/21)

Lengua de procedimiento: español

Órgano jurisdiccional remitente

Tribunal Supremo

Partes en el procedimiento principal

Recurrente: Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España

Recurrida: Administración General del Estado

Cuestiones prejudiciales

¿Es compatible con el Reglamento Delegado (UE) 2016/1611 y, en especial, con los arts. 25, 31, 32, 35, 36 y 44 del mismo, una norma nacional que crea un nodo ―como herramienta al servicio del repositorio― cuya titularidad y gestión corresponde a la Administración del Estado?

En caso de respuesta afirmativa a la cuestión anterior, ¿es compatible con el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 y, en especial, con los arts. 25, 31, 32, 35, 36 y 44 del mismo, una norma nacional que impone a las oficinas de farmacia la utilización del referido nodo siempre que dispensen medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud?

En caso de respuesta afirmativa a la cuestión anterior, ¿es compatible con el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 y, en especial, con los arts. 25, 31, 32, 35, 36 y 44 del mismo, una norma nacional que establece que, de no llegarse a un convenio entre la Administración del Estado y la entidad gestora del repositorio nacional para la integración en este último del referido nodo, la integración podrá ser acordada de manera unilateral y autoritativa mediante orden ministerial?

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1 Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015, que completa la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo estableciendo disposiciones detalladas relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano (DO 2016, L 32, p. 1)
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