(Asunto T-729/15 Sentencia del Tribunal General de 5 de febrero de 2018 — MSD Animal Health Innovation e Intervet international/EMA
Tribunal de Justicia de la Unión Europea

(Asunto T-729/15 Sentencia del Tribunal General de 5 de febrero de 2018 — MSD Animal Health Innovation e Intervet international/EMA

Fecha: 05-Feb-2018

Sentencia del Tribunal General de 5 de febrero de 2018 — MSD Animal Health Innovation e Intervet international/EMA

(Asunto T-729/15)1

[«Acceso a los documentos— Reglamento (CE) n.º1049/2001— Documentos en poder de la EMA presentados en el marco de la solicitud de autorización de comercialización del medicamento veterinario Bravecto— Decisión de conceder a un tercero acceso a los documentos— Excepción relativa a la protección de los intereses comerciales— Inexistencia de presunción general de confidencialidad»]

Lengua de procedimiento: inglés

Partes

Demandantes: MSD Animal Health Innovation GmbH (Schwabenheim, Alemania) e Intervet international BV (Boxmeer, Países Bajos) (representantes: inicialmente P.Bogaert, abogado, B.Kelly y H.Billson, Solicitors, J.Stratford, QC, y C.Thomas, Barrister, y posteriormente P.Bogaert, B.Kelly, J.Stratford y C.Thomas)

Demandada: Agencia Europea de Medicamentos (EMA) (representantes: T.Jabłoński, A.Spina, S.Marino, A.Rusanov y N.Rampal Olmedo, agentes)

Objeto

Recurso interpuesto con arreglo al artículo 263TFUE mediante el que se solicita la anulación de la Decisión EMA/785809/2015 de la EMA, de 25 de noviembre de 2015, por la que se concede a un tercero, en virtud del Reglamento (CE) n.º1049/2001 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de mayo de 2001, relativo al acceso del público a los documentos del Parlamento Europeo, del Consejo y de la Comisión (DO 2001, L145, p.43), acceso a documentos que contienen información presentada en el marco de la solicitud de comercialización del medicamento veterinario Bravecto.

Fallo

Desestimar el recurso.

MSD Animal Health Innovation GmbH e Intervet international BV cargarán con sus propias costas y con las de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), incluidas las relativas al procedimiento sobre medidas provisionales.

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1 DO C59 de 15.2.2016.
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